Marcella La Cioppa La Food & Drug Administration statunitense ha identificato due tipologie di integratori che contengono ingredienti altamente nocivi e tossici per il nostro organismo, e non riportati in etichetta. Si tratta di prodotti che nel nome riportano due parole "Artri" e "Ortiga".
©Ginasanders/123rf
La FDA (Food & Drug Administration) ha messo in guardia i consumatori da alcuni integratori con variazioni del nome “Artri” e “Ortiga”. Si tratta di prodotti che contengono ingredienti pericolosi e non elencati, che possono causare ulcere e ipertensione.
La Food and Drug Administration sta ritirando gli integratori venduti da due fornitori con sede in Messico. L’avviso per i consumatori, rilasciato il 20 aprile scorso, riportava che gli integratori con variazioni del nome “Artri” o “Ortiga” contengono pericolosi principi attivi nascosti e non elencati sull’etichetta.
(Leggi anche: Ritirati questi noti integratori alimentari anti-colesterolo, marca e lotti )
Gli ingredienti potenzialmente pericolosi rilevati dalle analisi di laboratorio sono:
- diclofenac: un’analisi di laboratorio condotta dalla FDA a gennaio aveva rilevato che l’integratore Artri Ajo King contiene diclofenac come ingrediente non elencato. Un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS), simile all’ibuprofene e all’aspirina, che può portare a gravi problemi gastrointestinali, come ulcere e perforazioni, se assunto in modo errato.
- diclofenac sodico: la FDA ha scoperto che i prodotti Ortiga in genere contengono anche diclofenac sodico, che può aumentare il rischio di eventi cardiovascolari, come ictus e infarto, e può portare a ulcere o perforazione fatale dello stomaco e dell’intestino.
- desametasone: un corticosteroide che è stato utilizzato per il trattamento di pazienti gravemente malati di COVID-19. Questo è in grado di modificare la pressione sanguigna, causare infezioni e danneggiare le ossa.
- metocarbamolo: un miorilassante usato per trattare il dolore o le lesioni, che può causare sedazione e vertigini.
Scienziati ed esperti, quindi, hanno chiesto una maggiore supervisione della FDA sugli integratori alimentari da banco.
Episodi simili sono molto frequenti, basti ricordare che nel 2017 la Harvard Medical School aveva identificato quattro stimolanti non approvati e non elencati in ben sei integratori commercializzati per la perdita di peso e il fitness.
Uno studio pubblicato sul Journal of Clinical Sleep Medicine aveva rilevato che la quantità di melatonina nel 71% degli integratori è ridotta a un margine del 10%, il che significa che la maggior parte dei venditori etichetta erroneamente la quantità di questo ormone contenuta nella pillola.
Seguici su Telegram | Instagram | Facebook | TikTok | Youtube
Fonte: US Food & Drug Administration
Sugli integratori ti potrebbe interessare:
- Integratori di curcuma: oltre il 40% riporta informazioni non corrette in etichetta, secondo un nuovo studio
- Cosa c’è davvero negli integratori di magnesio?
- Integratori gommosi all’aceto spopolano sui social, ma sono davvero così benefici?
- Biossido di titanio addio! L’UE vieta ufficialmente l’additivo E171 da dolci, salse e integratori: è genotossico!
- Integratori di Omega 3: effetti collaterali e 6 cose da sapere prima di assumere olio di pesce
- Integratori di vitamina C: non abusatene! Due segnali a cui dovresti fare attenzione per evitare la tossicità del sovradosaggio
